მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისა და მათი მშობლების საპროტესტო აქციის საპასუხოდ ბრიფინგი გამართა და თქვა, რომ წამლები, რომლებზე წვდომასაც ისინი მოითხოვენ, ჯანმრთელობისთვის სახიფათოა, ხოლო მათი ფუნქცია არ არის სიცოცხლის გახანგრძლივება.
„მოთხოვნა წამოყენებულია წამლებზე, რომელთა ფუნქციაც არის არა სიცოცხლის გადარჩენა, არა განკურნება, არც სიცოცხლის გახანგრძლივება. ამ მედიკამენტების ფუნქცია არის მხოლოდ ის, რომ (და აქაც კითხვის ნიშნება), რომ გადაავადოს ეტლის საჭიროება“, – თქვა მიხეილ სარჯველაძემ.
მისივე თქმით, „დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი დღეს მსოფლიოში არ არსებობს“.
„არსებობს მხოლოდ მედიკამენტები, რომლებსაც აქვთ პრეტენზია დაავადების მიმდინარეობის ისეთ შენელებაზე, როცა ეტლის გამოყენების საჭიროება შეიძლება გადავადდეს ერთიდან სამ წლამდე. აქვე იმედს გამოვთქვამ და მთელი გულით ვგულშემატკივრობ, რომ ახლო მომავალში ასეთი მედიკამენტი შეიქმნება, რაც უზრუნველყოფს ყველას ჯანმრთელობას”, – განაცხადა სარჯველაძემ.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა და მათი მხარდამჭერებმა წუხანდელი ღამეს მთავრობის ადმინისტრაციასთან გაათენეს.
პოლიციის თანამშრომლებმა მშობლებს არ მისცეს უფლება, ადმინისტრაციის წინ, სკვერში პუფები შეეტანათ. შესაბამისად, მშობლების ნაწილმა ღამე პარკინგზე გაათენა, ნაწილმა კი – სკვერში, ხის სკამებზე.
მთავრობის ადმინისტრაციასთან დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა 24-საათიანი საპროტესტო აქცია გუშინ, 20 აპრილს დაიწყეს.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები მოითხოვენ, სახელმწიფომ შეიძინოს და დააფინანსოს თანამედროვე მედიკამენტები, რომლებიც სხვა ქვეყნებში უკვე გამოიყენება და ბავშვების მდგომარეობის გაუარესებას ანელებს.
მშობლები ასევე 2 თვეზე მეტია, უშედეგოდ ცდილობენ ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრას.